co jeNAD+Prášek?
NAD+ prášekje pevný -nikotinamid adenindinukleotid (NAD+) ve své práškové formě o vysoké čistotě pro použití jako přísada v průmyslových formulacích a výrobních aplikacích. Obvykle se vyrábí vysoce vyvinutou bio-fermentací nebo enzymatickou syntézou a procesy čištění a sušení v několika fázích, aby byla zaručena konzistence kvality, stability a stejnoměrnosti-k-dávce. Často se používá jako vstupní složka při výrobě doplňků stravy, systémech nutraceutických premixů, kosmetických přípravcích a biochemických výzkumných a laboratorních aplikacích. Materiál je standardizován pomocí přesně řízeného programu řízení kvality, včetně HPLC testování čistoty, aby bylo zajištěno dodržování výrobcem specifikovaných rozsahů čistoty. Je určen pro použití v linkách pro plnění a balení tobolek, linkách na zpracování tablet, linkách na zpracování práškových směsí a linkách na zpracování kapalin v závislosti na požadavcích výroby ve směru výroby. Často se balí do obalů odolných{10}}pro kontrolovanou vlhkost, aby byla zajištěna stabilita během distribuce, přepravy a skladování. Je to funkční surovina, kterou mohou používat formulátoři a smluvní výrobci, protože potřebují surovinu, která je konzistentní a lze ji použít k výrobě-kvalitních biochemických přísad, aniž by byla použita pro konečný spotřebitelský produkt. S oblibou se používá v dodavatelských řetězcích přísad po celém světě, kde jsou důležitými hledisky při nákupu sledovatelnost, výrobní kapacita a regulační dokumentace.

COA
| Testovací položka | Specifikace | Výsledek |
| Vzhled | Bílý až téměř{0}bílý jemný prášek | Vyhovuje |
| Způsob výroby | Proces založený na enzymatické syntéze / fermentaci- | Vyhovuje |
| Zápach | Charakteristický | Vyhovuje |
| Rozpustnost | Rozpustný ve vodě | Vyhovuje |
| Velikost částic | Větší nebo rovno 95 % pro splnění 80 mesh (nebo přizpůsobené) | Vyhovuje |
| Obsah vlhkosti | Menší nebo rovno 5,0 % | 2.30% |
| pH (1% roztok) | 2.0 – 3.5 | 2.8 |
| NAD+ test (HPLC) | Větší nebo rovno 98,0 % | 99.20% |
| Související látky | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.60% |
| Celkem těžké kovy | Menší nebo rovno 10 ppm | Vyhovuje |
| Olovo (Pb) | Menší nebo rovno 2 ppm | 0,5 ppm |
| Arsen (As) | Menší nebo rovno 1 ppm | 0,3 ppm |
| kadmium (Cd) | Menší nebo rovno 1 ppm | <0.1 ppm |
| Rtuť (Hg) | Menší nebo rovno 0,1 ppm | <0.05 ppm |
| Celkový počet desek | Menší nebo rovno 1 000 CFU/g | <100 CFU/g |
| Kvasinky a plísně | Menší nebo rovno 100 CFU/g | <10 CFU/g |
| E. Coli | Negativní | Negativní |
| Salmonella | Negativní | Negativní |
| Staphylococcus aureus | Negativní | Negativní |
| Ethanol | Menší nebo rovno 5000 ppm | Vyhovuje |
| methanol | Menší nebo rovno 3000 ppm | Nezjištěno |
| Aceton | Menší nebo rovno 5000 ppm | Vyhovuje |
| Stav GMO | Bez -GMO | Vyhovuje |
| Aditiva | Žádný | Vyhovuje |
| Doba použitelnosti | 24 měsíců | Vyhovuje |
| Typ balení | Sáček z hliníkové fólie / buben z vláken | Vyhovuje |
| Skladovací stav | Chladné, suché,-chráněné před světlem | Vyhovuje |
Sentian Bio poskytuje bezplatné vzorky, OEM/ODM přizpůsobené produkty a profesionální technickou podporu. Kontaktujte nás kdykoli nasales3@sentianbio.comneboZANECHAT ZPRÁVU!
Vyprávění o původu
Enzymatická syntéza nebo více{0}}krokové biokatalytické konverzní procesy se obecně používají k vytvoření molekulární struktury NAD+ přísně kontrolovaným způsobem, počínaje vybranými prekurzorovými materiály, které se vyrábějí v kontrolovaných biochemických nebo fermentačních procesech. Po krocích syntézy je materiál podroben řadě kroků čištění, jako je filtrace, odbarvování, zahušťování, krystalizace a/nebo sušení rozprašováním, aby se vytvořila stabilní forma materiálu v práškové formě a s definovanými fyzikálně-chemickými vlastnostmi. Během výroby se používá přísný program řízení kvality, aby se zachovala konzistence šarže, jako je udržování kontrolovaných podmínek prostředí a-monitorování procesu, a analytickým měřením (například HPLC) k ověření identity a čistoty produktu ve specifikovaném rozsahu. V závislosti na schopnostech dodavatele a potřebách trhu bude popis původu obsahovat také informace o získávání surovin, souladu výrobních míst a souladu se známými systémy kvality, jako jsou systémy GMP a ISO. Po zpracování,Nikotinamid adenin dinukleotidový prášekje zabaleno ve -kontrolované a lehké{1}}ochranné atmosféře pro stabilitu během skladování a globálního obchodování.
Vlastnosti
Čistý prášek NAD+je obvykle jemný prášek s vysokou hygroskopickou schopností, se kterým je třeba manipulovat a skladovat jej za podmínek kontrolované vlhkosti, aby se zajistilo zachování fyzikálně-chemické integrity. Je zcela rozpustný ve vodných systémech za správných podmínek formulace, i když její stabilita se bude lišit v důsledku pH formulace, iontové síly a teploty zpracování, a tak je design formulace důležitý pro následné použití. Na chemickém základě obsahují molekuly NAD+ redox-aktivní nikotinamidovou skupinu a také adeninovou nukleotidovou strukturu, díky čemuž jsou velmi citlivé a vyžadují pečlivé vyhodnocení kompatibility při použití ve spojení s jinými aktivními složkami, pomocnými látkami a nosnými systémy přítomnými v biochemických formulacích. Obecně se doporučuje nevystavovat příliš dlouho vysokým teplotám nebo zásadám ve výrobních a formulačních procesech, protože by to mohlo ovlivnit strukturální stabilitu. Je flexibilní ve svém začlenění do plnění kapslí, suchého míšení a řízených disperzních matric, pokud je to nutné, za použití pomocných látek pro ochranu nebo začlenění do technologie zapouzdření pro zvýšení stability. Obvykle se dodává v úzkém rozmezí velikosti částic, aby se zajistilo konzistentní chování při míchání a tokové vlastnosti v aplikacích průmyslového zpracování.

Výhody
1. Standardizovaná dodávka surovin
Zajišťuje konzistentní kontrolu specifikací napříč šaržemi, což umožňuje předvídatelné použití průmyslových receptur a velkosériových výrobních systémů.
2. Flexibilní integrace formulací
Je vhodný pro formulátory-, lze jej použít v různých dávkách a formátech podávání, včetně suchých směsí, zapouzdřených systémů a premixových matric, což umožňuje formulátorům přizpůsobit je různým architekturám produktů.
3. Spolehlivá podpora ověřování kvality
Kontrolováno analytickou dokumentací, jako jsou COA a testovací data HPLC, umožňující efektivní vstupní kontrolu kvality a proces uvolňování šarže.
4. Vylepšená škálovatelnost procesu
Doplňkový prášek NADlze použít v pilotní-nebo komerční{1}}výrobě a umožnit výrobcům přejít od vývoje v oblasti výzkumu a vývoje k sériové výrobě.
5. Řízené manipulační vlastnosti
Parametry řízení procesu, jako je velikost částic a řízení citlivosti na vlhkost, činí zpracování spolehlivějším v systémech průmyslových zařízení.
6. Sledovatelnost dodavatelského řetězce
Strukturované produkční a dokumentační systémy umožňují jasné sledování od upstreamu k downstreamu, což přispívá k transparentnosti nákupu a sladění regulace na trzích.
7. Adaptabilita kompatibility formulací
Může být přidán k různým pomocným látkám a podmínkám zpracování, jak je vhodné, pokud formulační inženýři používají vhodné stabilizační strategie.
8. Podpora ochrany obalů a skladování
Dodává se obvykle v obalech chránících před vlhkostí a světlem, které umožňují udržovat materiál v dobrém stavu během přepravy a dlouhého skladování.
Továrna

Osvědčení

Výstava










